中期唐氏筛查高风险怎么办

大部分人只知道唐筛检查只有一次，其实一般般情况下唐氏筛查早期和中期。

早期的唐氏筛检查的时间为为11~14周，最佳时间为11~12周。通过nt检查就是用b超检查胎儿颈项透明层的厚度来判断是否有唐氏的可能，然后再抽取静脉血，2者数据结合算出唐氏综合症的危险系数。据说早唐准确率检查比中唐高，大概在70%以上。

中期的唐氏氏综合症筛查的一般为15~20周期间，最佳检查时间是在16~18周之间。这个时期是通过采取孕妇静脉血来检查，然后再参考孕妈的体重，年龄，月经周期等通过公式来算了唐氏的可能性。据说中唐检查的准确率在60%。

顺顺利利地通过13周的NT和早期唐氏综合征检查后，等待16周的中期唐氏综合征检查。因为早唐检查中只检查了18和21三体的值，并没有检查13三体的神经管。所以中期的唐筛是有必要检查的。因为13周的NT和早唐检查很顺利，所以相信16周一定不会有问题。

安静地等到了下一次产检，抽完静脉血，然后做完基本的产检后。开开心心地和朋友在2017年12月12日去逛街。很清楚地记得下午3点多坐地铁回去的路上突然接到一电话来自产检医院，告知我21三体检查风险系统很高，让我近期去医院去进行问诊。当时泪水在眼睛里打滚，然后出了地铁，强忍一路回去。到家后，立马痛声大哭。宝爸手机上接到短信通知后，立马打电话给我。电话中听出我的情绪后，宝爸扔下工作，回来安抚。事后知道宝爸其实也担心，我已经崩溃，不敢跟我担忧。

12月13日早晨，为了可以顺利挂号并且让我可以有充足睡眠，宝爸很早起床后一人去医院先挂号。宝爸提前一点时间电话喊我起床去医院。等到我们就诊后，医生看了我们早唐和中唐报告后，医生建议我们做羊水穿刺。前一天晚上，我和宝爸看过唐氏高危后，一般要么做抽血的无创DNA或者做有点风险的羊水穿刺。虽然有事先对2种检查有了解，当医生建议我们做羊水穿刺时，我和宝爸还是犹豫，和医生说我和宝爸先商量一下后，再决定哪种方式。

我犹豫不决到底是做哪种检查，其实心里在偏向无风险的抽血无创DNA。因为年龄不小了，而且备孕好久后才有这位宝宝，担心羊水穿刺带来的流产风险。犹豫点是担心无创DNA属于筛查，万一风险还是高，还得做羊水穿刺。宝爸也在犹豫，后来宝爸与朋友联系（朋友在医院当医生）后，听到我们的风险值是1:92后，偏向建议我们做羊水穿刺。后来和宝爸思考后，决定铤而走险（原谅妈妈这么说，毕竟有0.5%的流产风险）做羊水穿刺。约一个月后，孕周在20周+进行羊膜穿刺手术，大概费用2400左右。

关于羊水穿刺解释做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是怀孕的16～24周。这个时期的胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，抽取20毫升羊水，只占羊水总量的1/20～1/12，不会引起子宫腔骤然变小而流产，而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。

到了手术当天，早晨先抽血做基本检查。拿到报告后将报告给医生看后，确认可以当天下午进行手术。中午12点吃完饭后，不可以空腹的哦，宝宝会因为饿动的厉害，会在手术增加风险。当天下午至少20+位宝妈都在等做手术，大概下午3点做完手术。整个过程很快，医生先B超找到有利位置可以下针抽羊水。确认位置后，先擦碘伏消毒，后来扎针羊水，第一次看见羊水是黄色的。最多十分钟后，医生说可以抽完了，然后再用B超看一下宝宝安全地在肚皮里自娱自乐。术后半小时后观察，有一小插曲，可能因为过于紧张，突然肚子疼然后冒冷汗。后来跟护士讲一下，进去做B超，确认宝宝没有问题，然后放心的回去。

大概在七个工作日后先拿到一份快带fish报告，确诊21三体染色体无问题。拿到报告后，一颗悬着的心终于归位。大概45天后拿到一份完整的报告，确认23对染色体没有问题。感谢朋友帮我拿报告，可以安心的在家过年。心宽体胖，回去半个月，长了8斤，宝宝大了2周。哈哈，宝宝，最近你妈在控制饮食也是辛苦你啦。之前一直吃的那么多，突然吃那么少，真是辛苦你啦。

宝宝，你的房子要到期啦，可以出来啦。