国药第三针提交审批

国药集团中国生物提交新冠肺炎灭活疫苗第三针加强补种方案，期待审批通过

近日，国药集团中国生物向有关部门递交了新冠肺炎灭活疫苗的第三针加强补种方案，这一消息已在多个渠道得到证实。

在疫苗研发过程中，国药集团中国生物致力于提升其新冠肺炎灭活疫苗的免疫效果。特别是对于老年人、窗口服务业从业者等特定群体，为了更好地保障他们的健康安全，提出了第三针加强补种方案。根据该方案，接种者在完成两剂疫苗接种后的6个月至1年内，可再进行一次加强针的接种。

现有的实验数据令人振奋，接种加强针后，受试者体内的抗体水平出现显著上升，这意味着疫苗的免疫效果将得到大幅度提升。这一方案的实施，有望为抗击新冠疫情提供更为坚实的保障。

国药集团中国生物还在积极研发其他相关药物。其中，静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)作为全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物，已经获得国家的批准，正在开展临床试验。

值得注意的是，虽然国药集团已经提交了第三针加强补种方案并等待审批，但具体的审批结果和时间尚未明确。对于是否接种第三针疫苗，建议在专业医生或相关机构的指导下进行，以确保安全并获得最新的接种建议。

随着全球疫情的持续，疫苗的研发和审批工作显得尤为重要。国药集团中国生物的这一举措，无疑为全球的抗疫工作带来了新的希望和可能。我们期待审批结果能尽快出炉，为更多人群提供保护，共同迎接无疫的未来。